QMSCAPA

Опис

Софтверскиот систем за следење на барање за корективна акција и барање за превентивна акција е од суштинско значење за секој систем за квалитет. Регулаторно барање е FDA и другите меѓународни регулаторни инспектори и ISO ревизори да ја сметаат мисијата за критична. Кога е правилно имплементиран, софтверскиот систем за корективна акција (CAPA) го подобрува квалитетот и безбедноста на производот, го зголемува задоволството на клиентите и уште поважно, придонесува за усогласеност со FDA и ISO. Карактеристики во верзија 1: База на податоци за евидентирање на корективни дејства, превентивни дејства и неусогласеност. Алатка за анализа на дефекти. Прилагоден генератор на формулари CAPA и градител на извештаи CAPA. База на податоци за одржување на индекс на главен документ. База на податоци за евидентирање на персонал кој е поврзан со QMS. База на податоци за снимање одобрени продавачи. Распоред на внатрешна ревизија за повеќе стандарди, вклучувајќи AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Поддршка за повеќекратни истовремени корисници. Безбедност и контрола на пристапот на повеќе нивоа.