PharmaGuide for Android APK

Опис

(Апликацијата стандардно содржи податоци за CEPHALOSPORINS. Целосните податоци се достапни преку годишни претплати. Корисниците кои имаат дополнителни Скреч-картички може да користат апликација со целосни податоци за еден месец)

Инстант и предвидливо пребарување по:

Бренд

Генеричко име (на пр. Цефоперазон)

Содржина (на пр. цефоперазон и сулбактам)

Терапевтска категорија (на пр. цефалоспорини)

Проверка на интеракција:

Функцијата „Проверка на интеракција“ ви овозможува брзо да идентификувате каква било интеракција(и) меѓу препишаните лекови.

Можете да изберете ГЕНЕРИКИ, како и БРЕНДИ во вашата земја за да ја проверите интеракцијата.

Фактори на ризик

Информациите дадени под Фактори на ризик вклучуваат контраиндикации, мерки на претпазливост и ризици во бременост и доење за соодветниот производ.

Бременост: Ризикот не може да се исклучи.

Доење: Контраиндициран.

Контраиндикации: Тешка респираторна депресија, тешки опструктивни состојби на белите дробови.

Мерки на претпазливост: ХОББ, зголемен интракранијален притисок, нарушена свест, повреда на главата, брадиаритмија, бубрежно или хепатално оштетување. Мониторирајте за знаци на респираторна депресија. Тумор на мозокот. Ризик од толеранција и зависност. Постари или изнемоштени пациенти.

Дозирање (заедно со индикации)

Брз, брз и лесен пристап до точна доза во специфични индикации

Вообичаената доза е: Возрасни: вообичаено 1 gm дневно со длабока IM., бавно интравенско инјектирање најмалку 2-4 минути, или IV инфузија. Тешки инфекции, 2-4 gm како единечна доза на секои 24 часа. Деца: вообичаено 20-50 mg/kg еднаш дневно со интрамускулно инјектирање, бавно интравенско инјектирање во текот на најмалку 2-4 минути или IV инфузија. Тешки инфекции, до максимум 80 mg/kg дневно. Дозите над 50 mg/kg треба да се даваат со бавна IV инфузија во текот на најмалку 30 минути. Новороденчиња: IM/IV: Постнатална возраст 7 дена или > 7 дена (телесна тежина 2 кг): 50 mg/kg/ден дадено на секои 24 часа. Постнатална возраст > 7 дена, телесна тежина > 2 кг: 50-75 mg/kg/ден давано на секои 24 часа.

Администрација

Како да се подготви и да се администрира на пр. инекции

Лекот може да се администрира со IV интермитентна инфузија во тек на 10-30 мин; конечната концентрација за интравенска администрација не треба да надминува 40 mg/mL. Лекот, исто така, се администрира со директно IV притискање во текот на 2-4 мин. Инјектирајте длабок IM во голема мускулна маса.

IM инјекција: 250 mg/500 mg/1000 mg вијала: За да се направи концентрација од 250 mg/mL се додава Вода за инјектирање 0,9 mL во вијала од 250 mg; 1,8 mL во вијала од 500 mg; 3,6 ml во вијала од 1000 mg.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg вијала: За да се направи концентрација од 100 mg/mL се додава Вода за инјектирање 2,4 mL во вијала од 250 mg; 4,8 mL во вијала од 500 mg; 9,6 ml во вијала од 1000 mg.

Компатибилност: Стабилен во D5W, D10W, NS, Натриум бикарбонат 5%, бактериостатичка вода, SWFI.

Стабилност: за IV инфузија во NS или D5W, растворот е стабилен 3 дена на собна температура или 10 дена кога се чува во фрижидер.

Интеракции

Амикацин, аминогликозиди, антикоагуланси, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, стрептомицин, тобрамицин, варфарин.

Несакани ефекти

ГИ вознемирени, кожни реакции, крвни дискразии. Ретко псевдомембранозен колитис, покачени ензими на црниот дроб, гликозурија, олигурија, хематурија, бронхоспазам, флебитис на местото на инјектирање, уринарни и билијарни талози, панкреатитис.

Алтернативни производи

Брзо пронајдете алтернативни производи - само кликнете на соодветното копче