| Верзија | 1.0 |
|---|---|
| Издавач | Scripps Research Translational Institute |
| Датум на издавање | Jun 25, 2020 |
| Датум на додавање | Jun 25, 2020 |
| Барања за ОС | Android |
| Барања | Requires Android 4.1 and up |
| Вкупно преземања | 0 |
| Цена | Free |
Опис
Целта на MyGeneRank е да одреди како вашиот генетски ризик влијае на здравствените одлуки и на другите работи што може да се контролираат во животот. Нашиот прв резултат за генетски ризик се пресметува за коронарна артериска болест (CAD).
CAD на крајот доведува до срцев удар, срцева слабост, а понекогаш и ненадејна срцева смрт и е главната причина поради која срцевите заболувања остануваат како причина број еден за смрт во светот. Други истражувачи покажаа дека овој резултат на генетски ризик може да се користи за да се идентификуваат луѓето со низок, среден и висок ризик за коронарна срцева болест. Исто така, се покажа дека употребата на статини (лекови за намалување на холестеролот) обезбедува поголема корист и заштита од срцев удар за луѓето со висок генетски ризик за коронарна артериска болест.
Многу состојби кои влијаат на нашето здравје се предизвикани од комбинација на нашата околина, нашето однесување и нашите гени. Иако можеме да промениме некои фактори во нашите животи за да ги намалиме нашите шанси за развој на различни болести (на пример, непушење цигари), придонесот од нашиот генетски ризик кодиран од нашата ДНК останува со нас во текот на нашите животи. Научниците сè уште се обидуваат да ја утврдат целината на генетските фактори кои влијаат на болеста, но за некои состојби се покажа дека досега идентификуваните фактори можат да почнат да ги идентификуваат луѓето со висок до низок генетски ризик. Гледајќи низ вашиот геном, можеме да го пресметаме вашиот кумулативен резултат на генетски ризик кој може да се користи за рангирање на вашиот генетски ризик во споредба со другите популации во светот.
